كيف تساهم الجينات في علاج فشل القلب الاحتقاني وتعالجه؟
من المعروف أن قصور القلب يتبع شكلًا خطيرًا آخر من تلف القلب ومع ذلك لم يكن لدى العلماء والأطباء حتى الآن طريقة لتحديد الأشخاص المعرضين للخطر جعلت الأبحاث الجديدة في الجينات والعلاج الجيني سلاحًا محتملًا في مكافحة قصور القلب، توصل العلماء إلى العديد من الاكتشافات فيما يتعلق بدور الجينات في الكشف عن قصور القلب وعلاجه.
قبل عدة سنوات تم اكتشاف أن نسبة صغيرة من المرضى الذين عانوا من قصور في القلب لديهم عيب في الجين يسمح للجسم باكتشاف إشارات الإجهاد، في الجوهر، لا يعرف القلب أنه يعمل بجد وغير قادر على التكيف قد تبدو هذه النسبة ضئيلة. ومع ذلك ، لم يكن الطفرة الجينية موجودة في أي من المرضى الأصحاء الذين تم فحصهم.
يشدد الباحثون على أن هذا عامل قابلية للإصابة ، وليس سببًا لفشل القلب الاحتقاني؛ ومع ذلك قد تكون نقطة الانهيار عند تحديد ما إذا كان القلب الذي يعاني من أمراض أخرى سيفشل قد يسمح الكشف عن هذه الطفرة للأطباء بتحديد وعلاج المرضى المعرضين للخطر قبل فشل القلب وليس بعده.
تم العثور على هذا العيب في قنوات البوتاسيوم الحساسة للاعبي التنس المحترفين وينجم عن طفرة جينية. تنظم قناة البوتاسيوم مستويات البوتاسيوم والكالسيوم في الجسم.
في حين أن القلب يجب أن يحتوي على الكالسيوم حتى يعمل ، فإن زيادة الكالسيوم تؤدي إلى تلف هذا هو السبب في أن حاصرات الكالسيوم تُعطى غالبًا للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني لحسن الحظ توجد بالفعل أدوية لفتح قناة البوتاسيوم.
بالإضافة إلى ذلك ، شوهد خلل في جين دلتا ساركوجليكان في الهامستر مع ضمور عضلي واعتلال عضلة القلب هذا الجين هو الهيكل الخلوي للألياف العضلية، وقد ثبت أن عملية زرع ناجحة لجين دلتا ساركوجليكان الإنسان الطبيعي تسبب تحسنًا هائلاً في هذه الحيوانات.
هذا جدير بالملاحظة لأن محاولات الزرع الحالية تتطلب جراحة القلب المفتوح. يتم إجراء هذا النوع من عمليات زرع الجينات على الفيروس ، مما يلغي الحاجة إلى الجراحة.
كان العلماء مهتمين قليلاً باستخدام هذه الطريقة في العلاج الجيني بسبب الحاجة إلى تأثير نظامي كان هناك أيضًا بعض القلق من أن نظام المناعة الطبيعية في الجسم سيزيل الفيروس من تلقاء نفسه قبل التسليم الناجح للجين ؛ ومع ذلك ، يعتقدون أنهم وجدوا أفضل شكل من أشكال الفيروسات لتجاوز دفاعات الجسم بنجاح.
عند زرع جينات دلتا-ساركوجليكان استخدم الباحثون نوعًا من الفيروسات المرتبطة بالغدة الدرقية من النوع الثامن ، وقاموا بتثبيت الجين التصحيحي عليه عند إدخاله في الجسم. وقد سمح ذلك بنقل الجين إلى جميع مناطق الجسم في الحيوانات المصابة بالضمور العضلي دون تدميرها بسبب مناعة الجسم الطبيعية.
لا يزال العلاج الجيني تجريبيًا للغاية والباحثون غير متأكدين حتى الآن من الدور الذي سيلعبه في غزو قصور القلب ومع ذلك فإن هذا يمثل تقنية لم تكن متاحة قبل ثلاثين عامًا إن التقدم المستمر في التكنولوجيا ومعرفة الطب ببنات بناء الجسم قد يفتح يومًا ما الألغاز لعلاج هذا المرض الفتاك.
تعليقات
إرسال تعليق